Cheminių jungčių tipai. Kovalentinės σ ir π jungtys organiniuose junginiuose. Atviros konjuguotos sistemos konjugacijos energija. Uždaros konjugacijos sistemos. Uždaros konjugacijos sistemos kondensuotų arenų aromatiškumas (naftalinas, antracenas, fenantrenas). pπ,ππ konjugacija organiniuose junginiuose. Atomų tarpusavio sąveika organiniuose junginiuose. Molekulių konformacijos. Molekulių chirališkumas. Chiralinės molekulės. Gamtinių aminorūgščių stereoizomerija su vienu ir dviem chirališkumo centrais. Organinių junginių rūgštingumas. Organinių junginių bazingumas. Kovalentinės jungties skilimo būdai. Elektrofilinės ir nukleofilinės substitucijos reakcijos. substitucijos (SR) ir eliminavimo (E1, E2) reakcijos. Suderinta ir nesuderinta orientacija SE reakcijose arenuose. SR reakcijos alkanuose ir cikloalkanuose. Reakcijų mechanizmas. Regioselektyvumas. Supratimas apie grandininius procesus. AE reakcijos alkenuose. Reakcijų mechanizmas. Markovnikovo taisyklė. AE reakcijos alkenuose. Hidrohalogenai alkenuose ir α, β nesočiuose karboniniuose junginiuose. SE arenuose. Mechanizmas, katalizės būtinumas. SE arenuose. Mechanizmas. σ ir π kompleksai. SN reakcijos halogenalkanuose (hidrolizės reakcijos pavyzdys). Eliminavimo reakcijos. E1 ir E2 reakcijų mechanizmas. SN reakcijos alkoholiuose. SE ir A reakcijos fenoliuose. Aminų nukleofilinės ir bazinės savybės. AE reakcijos aldehiduose ir ketonuose. Aldehidų ir ketonų cheminio aktyvumo palyginamoji charakteristika. Prijungimo ir atskėlimo reakcijos aldehiduose ir ketonuose. Karboninių junginių identifikacija. Nukleofilinio prijungimo reakcijos aldehiduose ir ketonuose, aldolinė, krotoninė kondensacija. Monosacharidų stereoizomerija. Aromatiniai 6-nariai heterociklai su 1 N atomu. Aromatiniai 6-nariai heterociklai su 2 N atomais. Purino aromatiškumas. Pirolo ir piridino bazinių savybių bei jų cheminio aktyvumo palyginimas. Aromatiniai 5-nariai ir 6-nariai heterociklai su N atomu. 7-nariai heterocikliniai junginiai. Alkanai. Cikloalkanai. Cikloalkanų konformacijos. Alkenai. Dienai. Alkinai. Nomenklatūra. Trigubos jungties sandara. Arenai (benzenas, toluenas, ksilenas). Kondensuoti arenai. Halogenalkanai. Arenų dariniai. Alkoholiai. Klasifikacija. Monohidroksiliai alkoholiai. Fenoliai. Eteriai. Aminai. Aromatiniai aminai. Diazo junginiai. Aldehidai ir ketonai. Triacetilglicerinai (riebalai, aliejai). Muilai. Karbamidas. Aminorūgštys. α-minorūgštys, įeinančios į baltymų sudėtį. Peptidai, baltymai. Monosacharidai, klasifikacija, nomenklatūra. Monosasharidai. Aldoketozių stereoizomerija esterių ir eterių gavimas. Monosasharidai. Aldopentozių stereoizomerija, monosacharidų redukcija. Redukuojantys ir neredukuojantys disacharidai. Polisacharidai. Klasifikacija. Heteropolisacharidai. Nauda, atstovai. Šešianariai heterociklai su deguonies atomu. Alkaloidai. Cheminė klasifikacija. Nukleozidai. Terpenoidai. Arseno organiniai junginiai. Magnio organiniai junginiai. Aukštesnes riebiosios rūgštys. Acetilenas. Benzenas, naftalinas. Kancerogeninės medžiagos. Halogenalkenai. Polihidroksiliai alkoholiai (etilenglikolis, glicerolis). Dihidroksiliai fenoliai (pirokatechinas, rezorcinas, hidrochinonas). α ir β naftoliai. Eteriai. Dietilis eteris. Tioliai. Amino alkoholiai. Kolaminas, cholinas, acetilocholinas. Tioeteriai. Aromatiniai aminai: anilinas, p-fenetidinas, difenilaminas. Alifatiniai aldehidai. Formaldehidas. Aldehido oksidacija vario ir sidabro hidroksidais. Jodoformas. Chloroformas. Benzo, nafto ir antrochinonai. Biuretas. Vaškai. p-aminofenolis. Aldoheksozių epimerizacija. Pirazolonas 5 ir jo dariniai. Pirazolonas. Tautomerija. Nikotino, izonikotino rūgštys. Furfurolas. Barbitūro rūgštis. N-metilintiksantinai. Nukleotidiniai kofermentai. Cholestano dariniai. Cholano ir pregnano dariniai. Estrano ir androstrano dariniai.
56.43 KB
